Лаборатория гетероциклических соединений

На базе лаборатории химии нефти Института химии им. В.И. Никитина АН РТ в 1980 г. была создана лаборатория химии синтетических биологически активных веществ (ХСБАВ) под руководством д.х.н., профессора И.М. Насырова.

В 1993 г. лаборатория ХСБАВ преобразована в лабораторию химии гетероциклических соединений (ХГС), ее руководителем стал д.х.н., профессор С.Ш. Шукуров.

С 1996 г. руководство лаборатории ХГС возложено на д.х.н., профессора, чл.-корр. АН РТ М.А. Куканиева.

С 2012 г. лабораторией руководит д.х.н., профессор Ю.Ходжибаев.

ХОДЖИБАЕВ ЮЛДОШ

доктор химических наук, профессор, «Отличник народного образования Таджикистана»

В лаборатории ХГС со дня основания ведутся исследования по синтезу и поиску новых биологически активных соединений на основе серо-, азот- и кислородсодержащих гетероциклических соединений. Ряд новых гетероциклических систем  впервые был синтезирован   в стенах этой лаборатории. Сотрудниками лаборатории ХГС была обнаружена новая реакция взаимодействия нитрилсодержащих органических соединений с производными тиосемикарбазида с образованием производных 1,3,4-тиадиазола.

В стенах лаборатории ХГС было подготовлено 6 докторов и 27 кандидатов наук.

В лаборатории химии гетероциклических соединений на  протяжении ряда  лет осуществляются фундаментальные и прикладные исследования по синтезу и  химическим  превращениям  серосодержащих гетероциклов (бензо[b]тиофенов, бензо[c]тиофенов, бензодитиепинов).

Глав.науч сотр., д.х.н. Р. Усманов, вед.науч.сотр. к.х.н. С.Ш. Сафаров и чл.-корр. АН РТ М.А. Куканиев

Начиная с 1985 г., в лаборатории ХГС были начаты исследования в области химии тиадиазолов и их конденсированных аналогов согласно планам НИР Института по темам:  "Разработка методов синтеза новых  би-  и трициклических серосодержащих соединений и их гетероаналогов и  создание  на  их  основе  высокоэффективных средств защиты и регуляторов роста растений (№ гос. регистрации 0030755 от  2.01.1986), согласно  Постановлению ГКНТ СССР  (№  227  от 24.05.1984),  а также постановлению Совмина СССР «О дальнейшем решении научных исследований в области химии и технологии производства новых   высокоэффективных  пестицидов»  от 19.07.1984 г.,  №771 и Научно-технической  программы ГКНТ  «Реактив»  № 555 от 30.10.1985 г. «Разработка и освоение новых процессов производства малотоннажной химической продукции,  обеспечивающих  существенное повышение  технического уровня отраслей народного хозяйства, определяющих научно-технический прогресс».

Научно-исследовательские работы по бензо[b]тиофену занимали особое место, и они велись по следующим направлениям:

а) использование новых методов синтеза и модернизация известных способов конструирования гетероциклов бензо[b]тиофеной структуры;

б) использование реакций электрофильного замещения в синтезе функционально-замещенных бензо[b]тиофенов по бензольному кольцу, в частности, реакций хлорирования, бромирования, нитрования, сульфидирования, сульфохлорирования;

в) химические превращения с участием тиофенового кольца в положениях  1, 2, 3;

г) селективные методы окисления гетероатома серы до сульфооксида, сульфона и методы их восстановления до первичного состояния.

Сотрудники лаборатории: аспирант Д.К. Саидов, науч.сотр. С.С. Махмадшоева, С.Д. Атоликшоева

Сотрудниками лаборатории также предложено   несколько   новых   методов   синтеза   производных   1,3,4- тиадиазолов   и   их   конденсированных   аналогов.  Впервые  разработанная  коллективом     реакция  нитрильного  синтеза  производных   1,3,4- тиадиазола  дала    возможность  получения   широкого  класса    новых    биологически   активных   веществ,   обладающих  ценными   физиологическими  свойствами  и  представляющих   большой  теоретический   и  практический  интерес.  Ими  были впервые синтезированы три новые гетероциклические системы:

 

Сотрудники лаборатории слева направо: науч.сотр. В.А. Сулаймонова, аспирант А. Салимов, вед.науч.сотр., к.х.н. Ф.С. Шаропов и аспирант М.Н. Холматов

1) 2-R-6,8- диметил-9-оксо-1,3,4-тиадиазоло[2,3-b]пиридо[2,3-d] пиримидина;

2) 6-метилти (меркапто) 2-8-R-9-оксо-1,3,4-тиадиазоло[2,3-b] пиримидино [6,5-d]тиазин;

3) 5-метил-2-R-2- гидротиазоло[3,4-d]-1,2,4-триазоло [3,4-b]1,3,4-тиадиазолов.

Разработаны новые методы получения   2-амино-5R-1,3,4-тиадиазолов, 1,3,4-тиадиазоло[3,2-a]пиримидинов, имидазо-1,3,4-тиадиазолов, 1,2,4-триазоло-1,3,4-тиадиазолов и тиазоло[4,3-в]1,3,4-тиадиазолов.

В лаборатории проводятся исследования по адсорбции эфирных масел в бентонитовых глинах РТ с целью создания лекарственных форм и поиска новых биологически активных веществ.

Также проводятся научные исследования совместно с американскими и немецкими учеными,  что привело к достижению значительных результатов, выразившихся в совместных публикациях в приоритетных международных журналах. В частности,  проводятся совместные исследования с Университетом им. Георга-Августа в городе Геттинген, Университетом Майнц, Рурским Университетом Бохум Федеративной Республики Германии, Атлантическим университетом Флорида города Бокаратон США,  Коммерческим Университетом Тианчина Народной Республики Китай (Tianjin University of Commerce,  People's Republic of China).

В лаборатории ХГС проводятся исследования лекарственных растений Таджикистана, с целью поиска новых биологически активных веществ.